1. PBS平衡
2. PBS稀释DAPI stock液至300nM，滴加300μL这种稀释液于细胞上。
3. 孵育5分钟。
4. PBS中涮洗几次，涳干过量缓冲液，抗淬灭剂封片。
FISH复染：
1. PBS中稀释至30nM，吸300μL滴于样品上，塑料玻片有助于平均分配染料。
2. 黑暗室温孵育30分钟。
3. 去掉盖玻片，PBS和dH2O中小心盥洗。
4. 去掉过量液体，绵纸在样品边缘小心吸取。
5. 盖上盖玻片，蜡或指甲油封片。或按供应商的指导加抗淬灭剂。
荧光显微镜观察。
Rhodamine 123 染色
中文名称：罗丹明 123
目 的：测细胞内线粒体的跨膜电位
EX/EM： 505/534
染液配制： 罗丹明123 粉剂用甲醇配制成1mg/ml的储备液，100ul/支分装，-20℃保存。染色时用Dulbecco’s PBS缓冲液将其稀释为5ug/ml。
染色步骤：
培养细胞
Dulbecco’s PBS缓冲液漂洗2～3次(缓冲液预热至室温或37℃)
Rhodamine 123(5ug/ml) 37℃孵育1小时
Dulbecco’s PBS缓冲液漂洗2～3次
加0.5ml Dulbecco’s PBS，上机测量
Fluo-3-AM 染色 (测细胞内游离钙离子浓度)
染液配制：Fluo-3-AM 50ug溶于45ul DMSO(Fluo-3-AM浓度 1mM)，15ul/支分装，-20℃保存。染色时用15～50mM HEPES缓冲液将其稀释为1～20uM(如1.5ml 为10uM)。
染色步骤：
培养细胞
缓冲液漂洗2～3次
Fluo-3-AM (1～20uM) 37℃或室温孵育0.5～1小时
缓冲液漂洗2～3次
加0.5ml 缓冲液，上机测量。
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