西安百萤生物科技有限公司 主营:百萤生物围绕荧光发光、荧光标记、荧光探针等技术进行产品研发,公司产品广泛用于核酸蛋白定量、细胞凋亡研究、细胞信号通路研究、细胞及线粒体膜电位检测、细胞器染色、活体示踪、抗体标记等科研领域。
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产品详情

活细胞染色 CytoTell 蓝色

  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:活细胞染色 CytoTell 蓝色
  • 产品型号:22251
  • 产品展商:AAT Bioquest
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍

CytoTell™Blue是一种蓝色荧光染料,可均匀染色细胞。当细胞分裂时,染料在子细胞之间平均分布,可以测量为染料荧光强度的连续减半。

产品描述
产品参数
Ex (nm) 410 Em (nm) 445
分子量 379.71 溶剂 DMSO
存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照

活细胞染色 CytoTell 蓝色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针,流式细胞仪结合荧光染色是分析异质细胞群的有力工具。在所有现有的荧光染料中,CFSE是优选的细胞增殖指示剂,其广泛用于活细胞分析。然而,由于CFSE及其荧光素类似物的激发和发射光谱几乎与GFP或FITC相同,因此不可能将CFSE及其荧光素类似物用于GFP转染的细胞或用于使用FITC标记的抗体的应用。CytoTell™染料在405 nm,488 nm或633 nm等主要激光线上具有多色发光。CytoTell™染料具有小的细胞毒性,可用于GFP细胞系或FITC标记抗体的多色应用,因为它们具有不同于荧光素的激发或发射光谱。CytoTell™Blue是一种蓝色荧光染料,可均匀染色细胞。当细胞分裂时,染料在子细胞之间平均分布,可以测量为染料荧光强度的连续减半。用CytoTell TM Blue标记的细胞可以固定并透化,以使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液分析细胞内靶标。CytoTell™Blue具有405 nm的峰值激发,可以被紫色(405 nm)激光线激发。它具有450 nm的峰值发射,可以使用450/20带通滤光片(相当于PacificBlue®或BDHorizon®V450)进行检测,使其与使用GFP或FITC抗体进行多色细胞分析的应用兼容。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供的活细胞染色 CytoTell 蓝色。



参考文献

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12--CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

 

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