我们的核蓝 LCS1 是一种荧光增强、选择性结合 DNA 的、能穿透细胞膜的染料，用于分析活细胞中的 DNA 含量。核蓝 LCS1 在结合到 DNA 上时，其蓝色荧光显著增强。这种 DNA 结合染料可以用于荧光成像、微孔板和流式细胞术应用。例如，核蓝 LCS1 可以与 GFP 细胞系一起使用，进行活细胞的多色分析，使用 DAPI 滤光片组进行。
适用仪器
溶解方案(溶剂以说明书为准)
染色细胞分析方案
注意：以下协议适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。
1.将 Nuclear Blue LCS1（2 至 10 µM）直接添加到活细胞培养基（悬浮液或贴壁培养基）中，并孵育细胞 15 至 60 分钟。
注意：在初始实验中，建议测试各种染料浓度，以确定产生所需结果的浓度。
2.用 Hanks 和 20 mM HEPES 缓冲液 (HBSS) 或您选择的缓冲液清洗细胞两次。然后用新鲜的 HBSS 或生长培养基填充孔。
3.使用荧光显微镜、荧光酶标仪或配备所需滤光片组的流式细胞仪观察细胞。