AAT Bioquest活细胞钙成像新利器——Calbryte 520, AM在动态监测中的核心优势与应用解析
AAT Bioquest新型钙离子荧光探针Calbryte 520, AM是一种高性能的荧光染料,广泛应用于活细胞钙离子(Ca²⁺)动态变化的实时监测。以下是其应用领域及核心优势的详细分析:
一、主要应用领域
活细胞钙成像
神经元活动研究:监测动作电位或神经递质释放触发的钙瞬变,适用于脑片或原代神经元。
心肌细胞研究:分析心肌收缩过程中的钙振荡及信号传导。
多参数荧光联用
兼容GFP/RFP等荧光蛋白或其他探针(如线粒体染料),支持多色成像。
长期动态追踪
适用于数小时的长时间钙信号记录(如昼夜节律相关研究)。
二、核心优势
光稳定性与信噪比
相比传统探针(如Fluo-4),Calbryte 520的荧光强度更高,光漂白速率更低,适合长时间或高分辨率成像(如共聚焦、双光子显微镜)。
更高的钙亲和力与灵敏度
Kd ~320 nM,在低钙浓度下仍能清晰响应,可检测微小的钙波动(如亚细胞器钙释放)。
优异的细胞渗透性与负载效率
乙酰氧甲酯(AM)形式:无需显微注射,温和穿透细胞膜,且胞内酯酶水解效率高,适合难转染细胞(如原代细胞、干细胞)。
低细胞毒性
长时间孵育(如>2小时)对细胞活性影响较小,减少实验干扰。
兼容性广泛
激发/发射波长(Ex/Em: 490/520 nm)适配常规FITC滤光片系统,与流式细胞仪、微孔板读数仪等设备匹配。
pH不敏感性
在生理pH范围内(6.5-8.0)荧光信号稳定,避免因代谢酸化导致的假阳性。
三、使用注意事项
负载条件优化:建议使用含Pluronic F-127的缓冲液(如HBSS)增强疏水性AM酯的溶解性。
校准建议:需结合钙离子载体(如ionomycin)和EGTA进行原位校准,以定量**钙浓度。
多色实验设计:需注意与其他探针的光谱重叠(如绿色通道),建议通过线性 unmixing 校正。
四、对比传统探针(如Fluo-4, Rhod-2)
特性
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Calbryte520, AM
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Fluo-4, AM
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Rhod-2, AM
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Kd (nM)
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~320
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~345
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~570
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信噪比
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高
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中等
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较低(红色通道)
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光稳定性
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★★★★★
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★★★☆☆
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★★★★☆
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胞内滞留性
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优(低泄漏)
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中等
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易泄漏
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Calbryte 520, AM凭借其高灵敏度、低毒性及广泛的兼容性,成为复杂钙信号研究(如神经科学、药理学)的理想工具,尤其在需要长时间或高时空分辨率成像的实验设计中优势显著。
图1.Calbryte 520 AM(# 20653)和 Fluo-4, AM(# 20550)在 CHO-K1 细胞中测量了 ATP 反应。CHO-K1 细胞以每孔 50,000 个细胞/100 µl的密度在 96 孔黑色壁/透明底 Costar 板中过夜培养。向孔中加入 100 µl 10 µg/ml Calbryte 520 AM 或 10 µg/ml Fluo-4, AM 的 HH 缓冲液,在 37°C 下孵育 45 分钟。移除两种染料加载溶液,每孔加入 200 µl HH 缓冲液。每孔加入 50 µl ATP,以达到浓度为 10 µM。在 Keyence 显微镜的 FITC 通道中获取图像。
图2.通过激光扫描共聚焦显微镜分析了细胞内游离钙离子的分布情况。细胞内游离钙离子通过红色荧光探针Rhod-2 AM(#21060)进行检测。细胞核用 DAPI(蓝色)染色。携带 eGFP 报告基因的 pEZ-LV203 载体产生绿色荧光蛋白。